Карта за бърз тест за антиген SARS-CoV-2

Кратко описание:

  1. Резултат след 10 минути
  2. Могат да се използват тампони за гърло/нос
  3. Висока специфичност, което означава, че положителният резултат от антигенния тест може да се счита за много точен
  4. По-бързо и по-евтино от молекулярните тестове

Подробности за продукта

Продуктови етикети

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy базирана на една стъпка in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Качествено разделяне на IflG nr>d IflM antitxxJios към новия коронавирус 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) в човешки somm mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd е помощно откриване за COVID-19 BKpoctod infectod патенти bosidot nudoic nod tost, което може да попречи на точността на tho cieloction (или COVID19

РЕЗЮМЕ

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infectious disease Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Понастоящем пациентите, заразени с новия коронавирус, не са основен източник на mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Също така бъдете mfoebous източник на текущия ©p

ПРИНЦИП

Комбинираната тестова карта Rnpxl 2019-nCoV използва pnnoplo на имуно^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM и mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane съответно, като два отделни tost зъба (igM линия aM IgG bno) в прозореца за тестване на тестовото устройство Линията IgM в теста wndew * ctoier to umple well fottoged by IgG itnc Тъй като най-малката проба преминава през мембраната в рамките на IM тестовото устройство, оцветеният 2019-nCoV recomt>nant 90M конюгат образува комплекси със специфични

nntibodios (IgM an

Липсата на tg cokxed лента в тестовия прозорец показва не^at/vo резултат от теста.

ПРЕДОСТАВЯНИ МАТЕРИАЛИ

1 Комбинирана тестова карта за Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Буфер за проби

2 pL капилярна пипета 4 Инструкции за употреба

НЕОБХОДИМИ МАТЕРИАЛИ, НО НЕ СЕ ДОСТАВЯТ

Часовник или таймер, предпазни ланцети, алкохолен препарат

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте устройството tost при 4 до 30°C в торбичката onflinnl soalod Do Not Froozo.
Датата на изтичане if>dicaie
Най-малкото устройство трябва да остане в оригиналната запечатана торбичка до готовност за употреба.След отваряне, тестовото устройство трябва да се използва незабавно.Не използвайте повторно устройството.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

1 Само за професионална ин витро диагностика

2 Продуктът •$ stncUy за медицински специалисти и $e само tod 曲 mwoed за лична употреба

3 Не използвайте продукта след датата на годност

4 Не използвайте продукта, ако торбичката,$ е наранена или tM $«ai е повредена

5 Третирайте всички проби като потенциално инфекциозни

6 Следвайте стандартната Lat> процедура aM tMOsafety fluxMhnet за и изхвърляне на potemiaii/инфекциозни

материал Когато процедурата за анализ е завършена, изхвърлете пробите след автоклавиране при 121P kx най-малко 20 минути след третиране с 0,5% Sodium HypochJonte f

ВЗЕМАНЕ НА ОБРАЗЦИ И ПОДГОТОВКА

1 Пробата от серум, плазма или цяла кръв трябва да се постави в съответствие със стандартните условия на изпитване.

2 Трябва да се избягва нагряване на проби, което може да причини хемолиза и протонна денатурация

3 Тестът работи най-добре върху пресни проби от цяла кръв/серум i плазма. Ако тестването не може да се извърши незабавно, серум I плазмата може да се съхранява при 2-8°C до 3 дни в случай на (тестване по Way m За дългосрочно съхранение, Серумните/плазмените копия могат да бъдат замразени при ・20*C за 3 месеца или ・70°C за по-дълъг период Избягвайте повтарящи се цикли на замразяване/размразяване.

4 Натрий az>de може да се добави като консервант до 0,1%, без това да повлияе на резултатите от теста

 Автомобилни резервни части Универсален автомобил H4 Led фар01Автомобилни резервни части Универсален автомобил H4 Led фар01 Автомобилни резервни части Универсален автомобил H4 Led фар02


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Свързани продукти