Карта за бърз тест за антиген SARS-CoV-2

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy базирана на една стъпка in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Качествено разделяне на IflG nr>d IflM antitxxJios към новия коронавирус 2019 (2019 nCoV. SARS CoV -2) в човешки somm mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd е помощно откриване за COVID-19 BKpoctod infectod патенти bosidot nudoic nod tost, което може да попречи на точността на tho cieloction (или COVID19

РЕЗЮМЕ

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infectous disease Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo В момента пациентите, заразени с новия коронавирус, не са основен източник на mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Също така бъдете mfoebous източник на текущия ©p

ПРИНЦИП

Комбинираната тестова карта Rnpxl 2019-nCoV използва pnnoplo на имуно^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM и mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane съответно като два отделни tost зъба (igM линия aM IgG bno) в прозореца за тестване на тестовото устройство Линията IgM в теста wndew * ctoier to umple well fottoged by IgG itnc Тъй като най-малката проба преминава през мембраната в рамките на IM тестовото устройство, оцветеният 2019-nCoV recomt>nant 90M конюгат образува комплекси със специфични

nntibodios (IgM an

Липсата на tg cokxed лента в тестовия прозорец показва не^at/vo резултат от теста.

ПРЕДОСТАВЯНИ МАТЕРИАЛИ

1 Комбинирана тестова карта за Raprt 2019-nCoV IgG-lgM

2 Буфер за проби

2 pL капилярна пипета 4 Инструкции за употреба

НЕОБХОДИМИ МАТЕРИАЛИ, НО НЕ СЕ ДОСТАВЯТ

Часовник или таймер, предпазни ланцети, алкохолен препарат

СЪХРАНЕНИЕ

Съхранявайте устройството tost при 4 до 30°C в торбичката onflinnl soalod Do Not Froozo.
Датата на изтичане if>dicaie
Най-малкото устройство трябва да остане в оригиналната запечатана торбичка до готовност за употреба. След отваряне, тестовото устройство трябва да се използва незабавно. Не използвайте повторно устройството.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ

1 Само за професионална ин витро диагностика

2 Продуктът •$ stncUy за медицински специалисти и $e само tod 曲 mwoed за лична употреба

3 Не използвайте продукта след изтичане на срока на годност

4 Не използвайте продукта, ако торбичката，$ е наранена или tM $«ai е повредена

5 Третирайте всички проби като потенциално инфекциозни

6 Следвайте стандартната Lat> процедура aM tMOsafety fluxMhnet за и изхвърляне на potemiaii/инфекциозни

материал Когато процедурата за анализ е завършена, изхвърлете пробите след автоклавиране при 121P kx най-малко 20 минути след третиране с 0,5% Sodium HypochJonte f

ВЗЕМАНЕ НА ОБРАЗЦИ И ПОДГОТОВКА

1 Пробата от серум, плазма или цяла кръв трябва да се постави в съответствие със стандартните условия на изпитване.

2 Трябва да се избягва нагряване на проби, което може да причини хемолиза и протонна денатурация

3 Тестът работи най-добре върху пресни проби от цяла кръв/серум i плазма Ако тестването не може да се извърши незабавно, серум I плазмата може да се съхранява при 2-8°C до 3 дни в случай на (тестване по Way m За дългосрочно съхранение, Серумните / плазмените копия могат да бъдат замразени при ・20*C за 3 месеца или ・70°C за по-дълъг период Избягвайте повтарящи се цикли на замразяване/размразяване.

4 Натрий az>de може да се добави като консервант до 0,1%, без това да повлияе на резултатите от теста